Cystin, nowe białko związane z rzęskami, zostaje rozbity w mysim modelu cpk w postaci policystycznej choroby nerek czesc 4

Kodon ATG znajdujący się 905 nt poniżej pierwszego nukleotydu mieści się w sekwencji konsensusowej Kozaka (35), a następnie przewidywana ORF 435 bp i albo 513-bp albo 443-bp3. UTR zawierający nietypowy sygnał poliadenylacji (ATTAAA) 22 nt powyżej ogona poli (A +). CpNA cpk o wielkości 856 bp ma 99% homologię nukleotydów poprzez ORF i 3. UTR z niedawno zgłoszonym cDNA, AK013490, z pełnej biblioteki wzbogaconej RIKEN. Wyrównanie sekwencji cDNA cPNA kandydata i genomowego DNA BAC wykazało, że gen jest kodowany w pięciu eksonach obejmujących 14,4 kb genomowego DNA (Figura 2a). Continue reading „Cystin, nowe białko związane z rzęskami, zostaje rozbity w mysim modelu cpk w postaci policystycznej choroby nerek czesc 4”

Receptory jądrowe wyczuwające substancje odżywcze PPAR i FXR kontrolują równowagę energetyczną wątroby ad 5

W jednym profilu działania fenofibratu u myszy (67), prawie połowa (145/333) panelu specyficznych dla wątroby genów została zmieniona przez PPAR. leczenie agonistyczne, a tych 110 (75,8%) było represjonowanych (ryc. 2A). Jak potwierdzono analizami wykorzystującymi Gene Ontology (www.geneontology.org) i Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG; www.kegg.jp/) (Figura 2B), te supresowane geny są wysoko wzbogacone w wydzielane białka, w tym wiele dodatkowych do składników kaskady dopełniacza i koagulacji. To wzbogacenie celów wydzielniczych PPARa jest wysoce statystycznie znaczące. Continue reading „Receptory jądrowe wyczuwające substancje odżywcze PPAR i FXR kontrolują równowagę energetyczną wątroby ad 5”

Onkogenna fuzja AKAP9-BRAF jest nowym mechanizmem aktywacji szlaku MAPK w raku tarczycy ad 5

Białko fuzyjne nie posiada domen regulatorowych BRAF, co powoduje konstytutywną aktywację kinazy w sposób niezależny od RAS i wykazuje aktywność transformacji podobną do tej z najczęściej stosowanego BRAFV600E. Partner fuzyjny BRAF, gen AKAP9, należy do grupy kotwiczących białek kinazowych A, które mają wspólną funkcję wiązania się z regulacyjną podjednostką PKA i kierowania jej na dyskretne miejsca w komórce (29). Szczególnie AKAP9 ma przeważnie centrosomalny i Golgowy podział (19. 21). Białko fuzyjne nie posiada domeny centrosomalnej C-końcowej i, jak można się spodziewać, traci lokosomową lokalizację w komórkach nowotworowych. Continue reading „Onkogenna fuzja AKAP9-BRAF jest nowym mechanizmem aktywacji szlaku MAPK w raku tarczycy ad 5”